藥品穩定性試驗箱
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產品用途：
藥品穩定性試驗箱用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗要求。
| 設備型號 | 工作室尺寸 (D*W*H)mm | 外型尺寸 (D*W*H)mm | |
| YP-150SD | 500×500×600 | 1220×770×1730 | |
|---|---|---|---|
| YP-250SD | 680×500×730 | 1400×770×1860 | |
| YP-500SD | 700×800×900 | 1210×1000×1900 | |
| YP-010SD | 1000×1000×1000 | 1200×1500×2200 | |
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能 指 標 |
溫度范圍 | 0℃～65℃ | |||||
| 濕度范圍 | 40%～95%RH | ||||||
| 恒溫波動溫度 | ±0.5℃ | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 恒溫波動濕度 | ±3%RH | ||||||
| 時間設定范圍 | 1～9999H | ||||||
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使 用 材 料 |
外箱材質 | 優質A3鋼板靜電噴塑 | |||||
| 內箱材質 | 進口高級不銹鋼SUS304 | ||||||
| 保溫材質 | 硬質聚氨酯泡沫+玻璃纖維 | ||||||
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核 心 配 置 |
溫濕度控制器 | 韓國TEMI330 | |||||
| 溫濕度傳感器 | PT100鉑金電阻測溫體 | ||||||
| 制冷方式 | 單機制冷 | ||||||
| 壓 縮 機 | 法國泰康 | ||||||
| 標準配置 | 濕球紗布1卷、水泵1只、水箱1只、樣品擱板2塊 | ||||||
| 安全保護 |
壓縮機超壓過載、超溫、風機電機過熱、整機欠相/逆相 整體設備定時、漏電保護、過載及短路保護、缺水保護 |
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| 電源電壓 | AC220V±10% 50±0.5Hz AC380V±10% 50±0.5Hz | ||||||
| 功 率 | 4.0kW/6.0kW/9.0kW/11kW | ||||||
| 使用環境 | 5℃～＋28℃ ≤85% RH | ||||||
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注： 1、以上數據均在使用環境溫度為25℃時且通風良好條件下測得 2、可根據用戶具體試驗要求非標定制綜合藥品穩定性試驗箱等 3、本技術信息，如有變動恕不另行通知 |
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滬公網安備 31012002002375號